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簡(jiǎn)介：AG-1295是一種選擇性血小板衍生生長(zhǎng)因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化，減少主動(dòng)脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。
AG-1295物理化學(xué)性質(zhì)：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)	398.3±37.0 °C at 760 mmHg
分子式	C16H14N2
分子量	234.296
閃點(diǎn)	172.4±17.8 °C
精確質(zhì)量	234.1157
PSA	25.78
LogP	3.92
蒸汽壓	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.636
儲(chǔ)存條件	存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。-20oC保存。
穩(wěn)定性	指定條件下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化物，遠(yuǎn)離強(qiáng)酸，強(qiáng)堿。
分子結(jié)構(gòu)	1、摩爾折射率：74.51
	2、摩爾體積（m3/mol）：207.8
	3、等張比容（90.2K）：548.0
	4、表面張力（dyne/cm）：48.3
	5、極化率（10-24cm3）：29.54
計(jì)算化學(xué)	1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.6
	2.氫鍵供體數(shù)量:0
	3.氫鍵受體數(shù)量:2
	4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
	5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
	6.拓?fù)浞肿訕O性表面積25.8
	7.重原子數(shù)量:18
	8.表面電荷:0
	9.復(fù)雜度:272
	10.同位素原子數(shù)量:0
	11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
	12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
	13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
	14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
	15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
更多	1. 性狀：固體。
	2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
	3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
	4. 熔點(diǎn)（oC）：未確定
	5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
	6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
	7. 折射率：未確定
	8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
	9. 比旋光度（o）：未確定
	10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
	11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
	12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
	13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
	14. 臨界溫度（oC）：未確定
	15. 臨界壓力（KPa）：未確定
	16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
	17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
	18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
	19. 溶解性：未確定。

AG-1295詳細(xì)介紹：

中文名稱：		酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295
中文別名：	5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)吡啶;6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉;酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑;AG-1295 國(guó)華試劑
英文名稱：	ag 1295
英文別名：	ag 1295;AG-1295;6,7-dimethyl-2-phenylquinoxaline;2-phenyl-6,7-dimethylquinoxaline;6,7-Dimethyl-2-phenyl-chinoxalin;6,7-dimethyl-2-phenyl-quinoxaline;F1284-0835;TYRPHOSTIN AG 1295
CAS號(hào)：	71897-07-9
分子式：	C16H14N2
分子量：	234.30
詳細(xì)描述	博飛美科提供71897-07-9，AG-1295，Medlife，上海現(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫存，提供超過2萬種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 PDGF受體激酶的有效選擇性抑制劑,AG 1295 是一種選擇性血小板衍生生長(zhǎng)因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。 AG 1295 通過抑制 PDGFR-beta 引發(fā)的酪氨酸磷酸化，減少主動(dòng)脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成。查詢關(guān)鍵詞:“71897-07-9，AG-1295，PC16195，Medlife，上?，F(xiàn)貨”。

AG-1295參考文獻(xiàn)：

[1]. Zheng Y, et al. Platelet-derived growth factor receptor kinase inhibitor AG1295 and inhibition of experimental proliferative vitreoretinopathy. Jpn J Ophthalmol. 2003 Mar-Apr;47(2):158-65.

[2]. Inhibition of aortic allograft vasculopathy by local delivery of platelet-derived growth factor receptor tyrosine-kinase blocker AG-1295. Transplantation. 2002 Nov 15;74(9):1335-41.
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AG-1295|抑制劑 可以減少主動(dòng)脈同種異體移植物血管病變的新內(nèi)膜形成

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