產(chǎn)品名稱：Hexanoic acid,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-
英文名稱： Hexanoic acid,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-6-[(1,2,2-trifluoroethenyl)oxy]-
品牌： PERFEMIKER
CAS號： 138854-74-7
純度：99%
貨號：PN04748
138854-74-7 對應(yīng)的化合物為2,2,3,3,4,4,5,5,6,6 - 十氟 - 6-[(1,2,2 - 三氟乙烯基) 氧基] 己酸，其結(jié)構(gòu)特征為高度氟化的六碳羧酸骨架，在 6 號位連接一個三氟乙烯氧基（CF?=CFO-）基團(tuán)7。這種分子設(shè)計使其兼具全氟烷基鏈的化學(xué)穩(wěn)定性和不飽和烯烴的反應(yīng)活性，在材料科學(xué)和有機(jī)合成領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特潛力。
核心結(jié)構(gòu)與特性
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高度氟化的碳鏈：分子中 2-6 位的氫原子全部被氟取代，形成十氟己酸骨架，賦予其優(yōu)異的化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性。這種結(jié)構(gòu)使其在強(qiáng)酸堿、高溫或氧化環(huán)境中仍能保持分子完整性，適用于極端條件下的應(yīng)用。
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三氟乙烯氧基的引入：6 號位的三氟乙烯氧基（CF?=CFO-）為分子引入了不飽和雙鍵，既保留了氟代基團(tuán)的低表面能特性（如抗粘附性），又提供了進(jìn)一步化學(xué)反應(yīng)的可能性。例如，該雙鍵可參與自由基聚合或點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，用于構(gòu)建功能性聚合物或表面涂層。
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物理化學(xué)性質(zhì)：作為全氟羧酸衍生物，它在有機(jī)溶劑中具有良好溶解性，但在水中的溶解度較低。其揮發(fā)性適中，適合作為反應(yīng)中間體或功能性材料的組成部分。分子的低表面能特性使其在界面工程中具有潛在應(yīng)用，例如調(diào)控材料表面的潤濕性或粘附力。
科研應(yīng)用方向
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高性能含氟材料合成：通過聚合反應(yīng)，其不飽和雙鍵可與其他單體（如丙烯酸酯、硅氧烷）交聯(lián)，形成具有超疏水、耐化學(xué)腐蝕的涂層材料。這類材料可用于航空航天密封件、電子元件絕緣層或工業(yè)設(shè)備防護(hù)涂層。
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有機(jī)合成中間體：作為氟化試劑，其全氟烷基鏈可通過親核取代或偶聯(lián)反應(yīng)引入目標(biāo)分子，改善藥物或農(nóng)藥的代謝穩(wěn)定性和生物活性。例如，在藥物研發(fā)中，含氟基團(tuán)的引入可增強(qiáng)分子與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，同時降低體內(nèi)代謝速率。
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表面改性與界面工程：利用其低表面能特性，可通過物理吸附或化學(xué)鍵合修飾材料表面，實現(xiàn)超疏水、抗污或防冰功能。例如，在建筑玻璃或紡織品表面引入該分子，可顯著提升自清潔性能。
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新型反應(yīng)試劑開發(fā)：三氟乙烯氧基的存在使其可作為特殊反應(yīng)試劑，參與環(huán)加成、異構(gòu)化等有機(jī)反應(yīng)，為復(fù)雜分子的合成提供新路徑。例如，其雙鍵可與富電子烯烴發(fā)生 Diels-Alder 反應(yīng)，構(gòu)建多環(huán)氟化化合物。
注意事項
該化合物的高度氟化結(jié)構(gòu)可能導(dǎo)致其生物累積性或環(huán)境影響，需在實驗室操作中遵循嚴(yán)格的安全規(guī)范。此外，其合成過程通常涉及氟化試劑（如三氟乙酸酐），需注意反應(yīng)條件的控制以避免副產(chǎn)物生成。
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